Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) ( ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) (PCR, qualitative))

Для чего нужен анализ

Этот анализ предназначен для выявления специфического генетического изменения, известного как химерный ген RUNX1/RUNX1T1, который образуется в результате транслокации между хромосомами 8 и 21. Это исследование помогает диагностировать определенные виды лейкозов, особенно острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), и может использоваться для мониторинга эффективности лечения.

Какие проблемы может выявить анализ

Наиболее распространенным заболеванием, связанным с наличием химерного гена RUNX1/RUNX1T1, является острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), особенно подтип M2 по классификации FAB. Этот генетический маркер также может быть полезен для оценки прогноза заболевания и планирования терапии.

Нужна ли консультация врача перед анализом

Перед сдачей анализа рекомендуется проконсультироваться с гематологом или онкологом, особенно если есть подозрение на лейкоз или другие заболевания крови.

Как подготовиться

Строгих медицинских запретов для подготовки к этому анализу нет. Однако, всегда важно следовать общим рекомендациям врача перед сдачей любых анализов.

Референсные значения

Параметр	Референсные значения
Наличие химерного гена RUNX1/RUNX1T1	Отрицательно

К какому врачу идти с результатами

Для интерпретации результатов анализа и дальнейших действий рекомендуется консультация гематолога или онколога.