Для чего нужен анализ
Этот анализ предназначен для выявления специфического генетического изменения, известного как химерный ген RUNX1/RUNX1T1, который образуется в результате транслокации между хромосомами 8 и 21. Это исследование помогает диагностировать определенные виды лейкозов, особенно острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), и может использоваться для мониторинга эффективности лечения. Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) ( ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) (PCR, qualitative))
Какие проблемы может выявить анализ
Наиболее распространенным заболеванием, связанным с наличием химерного гена RUNX1/RUNX1T1, является острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), особенно подтип M2 по классификации FAB. Этот генетический маркер также может быть полезен для оценки прогноза заболевания и планирования терапии. Нужна ли консультация врача перед анализом
Перед сдачей анализа рекомендуется проконсультироваться с гематологом или онкологом, особенно если есть подозрение на лейкоз или другие заболевания крови. Как подготовиться
Строгих медицинских запретов для подготовки к этому анализу нет. Однако, всегда важно следовать общим рекомендациям врача перед сдачей любых анализов. Референсные значения
| Параметр | Референсные значения |
|---|---|
| Наличие химерного гена RUNX1/RUNX1T1 | Отрицательно |
К какому врачу идти с результатами
Для интерпретации результатов анализа и дальнейших действий рекомендуется консультация гематолога или онколога. 
