Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) (Non-Invasive Prenatal Test (base))

Как подготовиться
Для чего нужен анализ
Какие проблемы может выявить анализ
Нужна ли консультация врача перед анализом
Референсные значения
К какому врачу идти с результатами
Для чего нужен анализ
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) предназначен для раннего выявления рисков хромосомных аномалий у плода без вмешательства в организм матери. Это безопасный и точный метод, который рекомендуется беременным женщинам, особенно тем, у кого есть повышенный риск рождения ребенка с генетическими нарушениями.
Какие проблемы может выявить анализ
Тест может показать риск таких распространенных заболеваний, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13), а также аномалии половых хромосом, такие как синдром Тернера и синдром Клайнфельтера.
Нужна ли консультация врача перед анализом
Перед сдачей анализа рекомендуется консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом, чтобы оценить необходимость проведения теста и обсудить возможные результаты.
Как подготовиться
Специальной подготовки для сдачи анализа не требуется. Однако, важно сообщить врачу о приеме любых лекарственных препаратов, так как некоторые из них могут повлиять на результаты теста.
Референсные значения
ПоказательРеференсные значения
Риск синдрома ДаунаМенее 1:10000 - низкий риск
Риск синдрома ЭдвардсаМенее 1:10000 - низкий риск
Риск синдрома ПатауМенее 1:10000 - низкий риск
Аномалии половых хромосомМенее 1:10000 - низкий риск
К какому врачу идти с результатами
После получения результатов теста рекомендуется консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом для их интерпретации и, при необходимости, планирования дальнейших действий.

Информация для пациентов