Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - стандартная панель (Noninvasive Prenatal Testing (standart))

Как подготовиться
Для чего нужен анализ
Какие проблемы может выявить анализ
Нужна ли консультация врача перед анализом
Референсные значения
К какому врачу идти с результатами
Для чего нужен анализ
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - стандартная панель предназначен для выявления рисков хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Этот анализ является безопасной альтернативой инвазивным методам диагностики, таким как амниоцентез, и может быть проведен уже с 10 недели беременности.
Какие проблемы может выявить анализ
НИПТ может показать риск таких заболеваний, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13), а также аномалии половых хромосом, например, синдром Тернера или Клайнфельтера.
Нужна ли консультация врача перед анализом
Перед проведением НИПТ рекомендуется консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом для обсуждения показаний к исследованию, его возможных результатов и дальнейших действий.
Как подготовиться
Специальной подготовки для сдачи анализа не требуется. Однако, важно сообщить врачу о приеме любых лекарственных препаратов, так как некоторые из них могут повлиять на результат теста.
Референсные значения
ПоказательРеференсные значения
Риск трисомии 21Низкий риск: <1:10000
Высокий риск: ≥1:100
Риск трисомии 18Низкий риск: <1:10000
Высокий риск: ≥1:100
Риск трисомии 13Низкий риск: <1:10000
Высокий риск: ≥1:100
Аномалии половых хромосомНизкий риск: <1:10000
Высокий риск: ≥1:100
К какому врачу идти с результатами
После получения результатов НИПТ рекомендуется консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом для интерпретации результатов и определения дальнейшей тактики ведения беременности.

Информация для пациентов