Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) (Noninvasive Prenatal Testing (NIPT trisomy 21))

Для чего нужен анализ
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) предназначен для выявления риска хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Этот тест проводится по анализу крови матери, что делает его безопасным для будущего ребенка.
Какие проблемы может выявить анализ
Самые распространенные заболевания, которые может показать НИПТ Т21, включают синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
Нужна ли консультация врача перед анализом
Перед сдачей анализа рекомендуется консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом, чтобы обсудить показания к проведению теста и возможные результаты.
Как подготовиться
Строгих медицинских запретов для подготовки к анализу нет. Однако, важно следовать общим рекомендациям врача.
Референсные значения
ПоказательРеференсные значения
Трисомия 21Низкий риск / Высокий риск
Трисомия 18Низкий риск / Высокий риск
Трисомия 13Низкий риск / Высокий риск
К какому врачу идти с результатами
После получения результатов НИПТ Т21 рекомендуется консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом для интерпретации результатов и определения дальнейших действий.